وُلد طفل ، بالفعل في اليوم الأول في مستشفى الولادة ، ينتظر الطفل الفحوصات والتلاعبات المختلفة لتحديد الأمراض. إذا كانت البيانات طبيعية ، فسيتم إخراج الطفل والأم إلى المنزل في اليوم الثالث أو الخامس. في حالة الكشف عن مرض ، يمكن للطفل البقاء في القسم لعدة أشهر. تتم مناقشة الاختبارات التي يتم إجراؤها من الأطفال حديثي الولادة في مستشفى الولادة وما إذا كان من الممكن رفضها في هذه المقالة.
فحص الدم من كعب حديثي الولادة في مستشفى الولادة
الأيام الأولى لحديثي الولادة
كل أم تريد أن تعرف ما إذا كان طفلها بصحة جيدة. بعد الولادة ، يتم تقييم الطفل من قبل أطباء حديثي الولادة ، ويتم إعطاؤه علامة على مقياس أبغار.
مهم! يتضمن المقياس 5 علامات حيوية لحالة الطفل. 8-10 نقاط تميز الطفل السليم. إذا كانت العلامة أقل من 8 ، فهناك مشاكل ، ربما تسبب التسمم الحملي للأم بنقص الأكسجة الجنيني. إذا كانت النتيجة أقل من 5 ، فهذا يعني وجود اختناق شديد.
يتضمن مقياس أبغار تقييمًا:
- لون الجلد
- وجود ردود الفعل العضلية.
- ما هو تنفس الطفل
- هل يبكي الرضيع وما صراخه؟
- كيف ينقبض القلب.
يوجد 15 نوعًا من ردود الفعل الفطرية عند حديثي الولادة. أبسط الأشياء التي يتم مراقبتها بعد الولادة هي الإمساك بالرضا والامتصاص ، حيث إنها مسؤولة عن حياة الطفل وتكيفه في العالم الخارجي. يتحدث منعكس الإمساك عن نفسه - يحاول الطفل الإمساك بأصابع الكبار ويحاول سحبها.
مظهر من مظاهر منعكس المص
بمجرد ولادة الطفل ، يجب ربطه بالصدر. يبدأ الطفل في شد شفتيه والبحث عن ثدي الأم - هذا هو رد فعل المص.
يتم إجراء الاختبارات في المستشفى لحديثي الولادة وفقًا لبروتوكول محدد. إذا كان الطفل بصحة جيدة ، يتم إجراء التحليل الرئيسي لتحديد علم الأمراض. عادة لا يتم إجراء الفحوصات الأخرى لعدم وجود ما يشير إليها.
معلومة اضافية. يمكن اختبار الطفل لمعرفة فصيلة الدم لتحديد ما إذا كان الطفل مصابًا بمرض انحلالي. إذا تم العثور على اشتباه في هذا المرض ، يتم أخذ الدم من كعب الطفل عند فحص الأطفال حديثي الولادة لتحديد كمية البيليروبين. سيخبرك هذا التحليل ما إذا كان بإمكان الأم إرضاع طفلها.
يسأل العديد من الأمهات لماذا يأخذن الدم من رأس الأطفال حديثي الولادة. سيساعد هذا الفحص في تحديد وجود أمراض وراثية.
ملحوظة! يمكنك رفض التحليلات. هي الاضطرابات الوراثية التي لا تظهر بعد الولادة مباشرة ، ولكن في السنة الأولى أو الثانية من العمر. في هذه المرحلة ، من الممكن حدوث مضاعفات ، ومن الصعب استقرار الحالة.
إذا كانت المرأة في المخاض مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، يتم إجراء فحص دم من الطفل للكشف عن هذا المرض.
فحص حديثي الولادة
يكشف فحص حديثي الولادة عن وجود أمراض وراثية خطيرة عند الرضع ، عندما لا تكون قد ظهرت بعد.
هذه 5 أمراض خطيرة:
- بيلة الفينيل كيتون.
- تليف كيسي؛
- قصور الغدة الدرقية الخلقي؛
- متلازمة أدرينوجينيتال
- الجالاكتوز في الدم.
إذا بدأ العلاج في الوقت المناسب ، فإن النتيجة الإيجابية للمرض تكون عالية جدًا.
شروط وأحكام الفحص
في اليوم الرابع يتم إجراء "اختبار الكعب". إذا ولد الطفل قبل الأوان ، ففي اليوم السابع.
مهم! إذا خرج الطفل في اليوم الثالث ، يتم أخذ عينات الدم في العيادة.
يتم إجراء فحص الدم على معدة فارغة أو بعد 3 ساعات من الوجبة الأخيرة. من المهم إجراء هذا الفحص في موعد لا يتجاوز اليوم الرابع ، وإلا ستكون النتائج إيجابية كاذبة أو سلبية كاذبة.
لا يتم إجراء ثقب في المكان المعالج بالمطهر على عمق لا يزيد عن 2 مم ، ويجب أن ينقع الدم الورقة المحضرة من الاختبار فارغًا. يتم التحليل في غضون 10 أيام.
التحليلات الإلزامية
ما هي الفحوصات الإجبارية المأخوذة من الطفل عند الولادة في مستشفى الولادة:
- بعد الولادة مباشرة ، يتم أخذ الدم من الوريد السري للكشف عن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية والزهري والتهاب الكبد.
- إذا تم العثور على اليرقان ، يتم إجراء اختبار إنزيم ناقلة أمين الكبد.
- في اليوم 2-3 ، تم الكشف عن فقر الدم ، عدم كفاية وظيفة الغدة الدرقية وبيلة الفينيل كيتون.
- يتم أخذ عينات الدم أيضًا لتحديد الأمراض الوراثية والأجسام المضادة للفيروس المضخم للخلايا والهربس والتكسو والميكوبلازما والكلاميديا.
- يخضع الأطفال في منطقة الخطر لفحوصات إضافية: أخذ عينات بول واختبارات دم إضافية.
من المهم إجراء تحليلات لحديثي الولادة من أجل تحديد وجود أمراض خطيرة للطفل.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم إجراء الفحوصات:
- تحقق من سمعك
- فحوصات الموجات فوق الصوتية
- ادفن العيون بالبوسيد.
- كما يتم علاج الأعضاء التناسلية للفتيات بالبوسيد.
الموجات فوق الصوتية للقلب عند الرضيع
يتم إجراء التطعيمات في مستشفى الولادة وهي:
- تطعيم BCG
- التطعيم ضد التهاب الكبد سي.
يمكن للطبيب أن يصف شخصيًا وجبة جلوكوز وحقن فيتامين ك.
هل من الممكن رفض التحليلات
يمكن لأمي التوقيع على تنازل في المستشفى. ومع ذلك ، يجب أن نتذكر أن جميع عمليات التلاعب والفحوصات في مستشفى الولادة موصى بها والاتفاق عليها مع وزارة الصحة بعد إجراء دراسات شاملة لتأثيرها على جسم الطفل. تم تطوير طرق التحليل من قبل متخصصين مؤهلين في هذا المجال.
في حالة رفض الفحص الجيني ، يتحمل الوالدان المسؤولية الكاملة عن صحة الطفل. قبل اتخاذ قرار بشأن الرفض ، يجب عليك تقييم جميع إيجابيات وسلبيات هذا القرار.
عند نقله إلى قسم علم الأمراض
إذا كان لدى الفتات اختبارات دم ضعيفة ، والتي يتم أخذها من رأس المولود الجديد ، فيمكن نقله إلى قسم علم الأمراض.
تنقسم أمراض الأطفال حديثي الولادة إلى نوعين:
- وراثي.
- تم شراؤها.
معلومة اضافية. يمكن نقل الطفل إلى قسم الأمراض أيضًا في حالة الولادة الصعبة ، عند تعرضه لإصابات عند الولادة: خلع في الكتف ومفصل الورك وورم دموي.
تشمل الأمراض الوراثية:
- متلازمة داون؛
- مرض شيرفسكي تيرنر. يتم تشخيصه فقط في الفتيات اللائي تتراوح أعمارهن بين 10 و 12 عامًا ، وفي المستقبل ستكون الفتاة عقيمة ومتخلفة عقليًا.
- مرض كلاينفيلتر. مرض الذكور يتميز بطول القامة والعقم.
الأمراض المكتسبة:
- انتهاك في تكوين الأعضاء. يمكن أن تتأثر الكلى والرئتين والقلب والعينين ، ويمكن أن تكون هناك أصابع زائدة أو العكس.
- استثارة دماغية في الفترة المحيطة بالولادة. يحدث في حالة نقص الأكسجة الجنينية أو إصابات الولادة. يتميز بانخفاض قوة العضلات ، خمول الطفل ، النعاس ، عمليا لا يبكي أو يصرخ لفترة طويلة. يمكن علاج الطفل في غضون سنوات قليلة.
- متلازمة ارتفاع ضغط الدم موه الرأس. يحدث بسبب زيادة الضغط داخل الجمجمة. يولد الأطفال بحجم رأس كبير ويافوخ منتفخ.
متلازمة ارتفاع ضغط الدم موه الرأس
وفقًا للمعلومات الواردة من مستشفيات الولادة ، في السنوات الأخيرة ، لم يكن قسم الأمراض فارغًا على الإطلاق. الآن هناك أمراض لم تكن معروفة منذ بعض الوقت.
يجب على كل أم مراقبة حالتها أثناء الحمل ، ومن ثم مراقبة صحة الطفل. في حالة اكتشاف أي انحرافات في السلوك أو الصحة ، من الضروري طلب المشورة من الطبيب على الفور.
