تم تصميم فحص حديثي الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية الخطيرة وإعاقات النمو. مع العلاج المناسب وفي الوقت المناسب ، تتاح للرضع فرصة للتخلص من التشخيصات الرهيبة دون عواقب سريرية خطيرة. أثناء الفحص ، يمكن التعرف على أمراض الطفولة التي يسهل التعامل معها في مرحلة مبكرة.
مولود جديد
ما هو الفحص
الفحص عبارة عن مجموعة من الإجراءات التي تهدف إلى البحث عن أمراض محتملة في حالة عدم وجود علامات تشير إليها. يتم تحديد الانحرافات الأكثر خطورة ، والتي سيسمح الكشف المبكر عنها باتخاذ الإجراءات وتخفيف العواقب. يتم إجراء الفحص الأول للأم أثناء الحمل ، حيث يسمح بتشخيص عيوب الجنين. ثم يتم إجراء الدراسة بالفعل على الطفل بعد ولادته.
لماذا يتم الفحص
الفحص هو دراسة تسمح لك باكتشاف الأمراض في الرضيع المرتبطة بالتشوهات الجينية في الوقت المناسب. بفضله ، يمكن تشخيص العديد من الأمراض حتى قبل ظهور الأعراض الأولى. هذا يسمح لك بوصف العلاج وتقليل العواقب السلبية.
التعرف على الأمراض الوراثية
عادة ما يتم فحص الأطفال حديثي الولادة في المستشفى. يُسحب الدم من كعب الطفل في موعد لا يتجاوز اليوم الرابع بعد الولادة. يسمح لك التحليل بتقييم ما إذا كان الطفل يعاني من أمراض وراثية خطيرة. عادةً ما تتطرق الدراسة إلى خمسة منها ، وهي الأكثر شيوعًا. التحدي هو بدء العلاج في أسرع وقت ممكن من أجل منع المضاعفات وتجنب الإعاقة وجعل الحياة كاملة ومريحة.
ملحوظة! معرضون للخطر الأطفال الذين عانى أقاربهم ، حتى البعيدين منهم ، من أمراض وراثية. حتى في الأسرة السليمة ، قد يعاني الطفل من انحرافات. لذلك ، يجب ألا تتجاهل الاستطلاع.
بمساعدة فحص الكعب عند الأطفال حديثي الولادة ، يتم تحديد إمكانية التطور:
- تليف كيسي. تتأثر الغدد الصماء ، والتي تشمل الغدد الكظرية والغدة النخامية والغدة الدرقية. تعطل عمل الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي ، يعاني الكبد. يمكن تشخيص المرض حتى بدون اختبار ، إذا كان هناك انسداد في العقي ، البراز الأصلي. لوحظ هذا العرض في ثلث المرضى. المرض قابل للعلاج ، والاكتشاف المبكر للتليف الكيسي يساهم في ذلك ؛
- انخفاض حرارة الجسم. في الوقت نفسه ، لا تنتج الغدة الدرقية ما يكفي من الهرمونات اللازمة للنمو والتطور الكاملين. الأيض يتباطأ. ويرجع ذلك أساسًا إلى نقص اليود الذي تنتجه الغدة الدرقية ، وهو هرمون تصنعه الغدة بكميات صغيرة. بمساعدة العلاج الدوائي ، يمكنك تعويض نقصه من خلال تنظيم عمليات التمثيل الغذائي ؛
- متلازمة الأندروجين. يحدث المرض بسبب خلل في قشرة الغدة الكظرية. ينخفض مستوى الكورتيزول ، الذي يشارك في استقلاب الكربوهيدرات. في الوقت نفسه ، يرتفع مستوى هرمونات الستيرويد الأخرى. بسبب عدم التوازن ، تكتسب المرأة سمات مميزة للرجل. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تؤدي المتلازمة إلى أمراض القلب والأوعية الدموية. من المستحيل علاجه تمامًا ، فقط لتصحيح المسار ، بالاعتماد على العلاج الهرموني ؛
- بيلة فينيل كيتون. يتم علاج المرض بنجاح ، والتشخيص في الوقت المناسب يساعد. مع ذلك ، يتم تعطيل عملية التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية. للتراكم المفرط للفينيلانين تأثير سام على الجسم ، ويؤثر بشكل أساسي على الجهاز العصبي المركزي. نتيجة لذلك ، لوحظ التخلف العقلي ؛
- الجالاكتوز في الدم. يحدث نقص الإنزيم ، مما يسبب مشاكل في تحلل أحد السكريات - الجالاكتوز. يصيب المرض الكبد ، ويصاحب ظهوره اصفرار الجلد والغثيان والقيء. يمكن أن يؤثر على النمو البدني والعقلي.
كشف الصمم
عادة ما يتم فحص السمع في مستشفى الولادة. من المهم تحديد الصمم في أقرب وقت ممكن. تنعكس عدم القدرة على سماع ما يدور حوله في نمو الطفل وقدراته العقلية ومهارات الكلام.
ملحوظة! حتى لو لم يكن الطفل أصمًا تمامًا ، فإنه لا يستطيع التقاط بعض الأصوات ، وإدراك حروف الجر. يصعب عليه إتقان الكلام.
من المهم اختبار سمع الأطفال حديثي الولادة لتجنب المشاكل المستقبلية.
تشخيص الصمم
تحديد الأمراض
يتم تحديد الأمراض على أساس فحص حديثي الولادة والتحليلات. بعد الولادة مباشرة ، يتم تقييم حالة الطفل باستخدام مقياس أبغار ويتم فحص ردود الفعل الأساسية. في وقت لاحق ، عندما يتكيف الطفل قليلاً مع العالم ويتعرف على والدته ، يتم إجراء فحص أكثر شمولاً. يقوم الأطباء بالتحقيق في:
- بشرة؛
- البطن وتقييم الكبد والطحال.
- الرأس ، وتحديد حجم اليافوخ ، وما إذا كان هناك تلف في عظام الجمجمة ؛
- الرقبة للتأكد من سلامة الترقوة.
أيضًا ، يقوم طبيب حديثي الولادة بفحص قوة العضلات عن طريق ثني وفك ساقي الطفل وذراعيه ، ويتطلع لمعرفة ما إذا كانت الطيات على الأرداف متطابقة.
فحص المولود
بعد شهر ، يتم إرسال الطفل لإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية. إذا لزم الأمر ، يتم إجراء البحث في وقت سابق.
أنواع فحص حديثي الولادة
فحص حديثي الولادة هو دراسة واسعة النطاق تؤثر على جميع الأطفال. بناءً على طلب الوالدين ، يمكنهم إجراء اختبارات إضافية على أساس مدفوع.
حديثي الولادة
يسمح فحص حديثي الولادة بالكشف المبكر عن الأمراض الخلقية ، التي تؤدي غالبًا إلى الإعاقة. لتجنب العواقب الوخيمة ، يجب بدء العلاج في أقرب وقت ممكن. تحتوي القائمة الكاملة للتشوهات الجينية على أكثر من 500 عنصر. الأمراض المختارة للفحص هي أكثر الأمراض شيوعًا في العالم الحديث ويمكن أن تؤثر بشكل كبير على نوعية الحياة. طرق التشخيص بسيطة وآمنة للطفل. لن ينشأ أي تهديد لحياته وصحته بعد إجراء أخذ عينات الدم.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم علاج الأمراض التي تم تشخيصها ، أو هناك أدوية تساعد في الحفاظ على الصحة حتى يشعر الطفل بالراحة ويتطور بشكل كامل.
السمعيات
من خلال الفحص السمعي ، يمكنك:
- تحديد ضعف السمع ووجود ضعف السمع ؛
- ضع المعينات السمعية. إذا تم تشخيص إصابة الطفل بفقدان السمع ، يتم وصف الأقطاب الكهربائية ؛
- إجراء تدابير علاجية للانحرافات المرصودة ؛
- لبدء العمل مع اختصاصي السمع ، والذي يوصى به منذ السنوات الأولى من الحياة ، من أجل تحسين تكيف الطفل. الفصول الدراسية ضرورية ليس فقط للطفل ، ولكن أيضًا للوالدين.
ملحوظة! إذا كان المولود يعاني من مشاكل في السمع ، فيجب اتخاذ الإجراء على الفور. لقد ثبت أن العلاج الأكثر فعالية يتم تنفيذه في الأشهر الستة الأولى من حياة الطفل.
الموجات فوق الصوتية
تتضمن الموجات فوق الصوتية لحديثي الولادة العديد من الدراسات. أثناء الإجراء ، يفحص الأخصائي:
- دماغ. يمكن أن يتم هذا الإجراء بينما اليافوخ غير متضخم. ثم لا يمكن استخدام الموجات فوق الصوتية للتشخيص. يتم تقييم حالة الدماغ وأجزائه والبطينين وحجمها وعملها. يسمح لك الإجراء أيضًا بتحديد وجود أورام دموية وخراجات وتشكيلات أخرى لدراسة عمل الأوعية الدموية ؛
- مفاصل الورك. الدراسة ضرورية للتشخيص المبكر لخلل التنسج. مع المرض ، يحدث خلع في مفصل الورك أو مفصل الورك. كلما تم التعامل مع الانحراف في وقت مبكر ، كلما قلت النتائج المترتبة عليه. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يؤدي الافتقار إلى إجراءات إعادة التأهيل في سن مبكرة إلى مضاعفات في مرحلة البلوغ ؛
- قلب. نتيجة الفحص ، يتم تقييم السمات الهيكلية للعضو وسرعة تدفق الدم والضغط. هذا الإجراء ضروري بشكل خاص للأطفال الذين يعانون من عيب تم تشخيصه من أجل مراقبة التغيرات في الديناميكيات ، والأطفال الذين يعانون من نفخة قلبية في موعد مع طبيب الأطفال ؛
- تجويف البطن والكلى. يقوم الطبيب بفحص الكبد والطحال والبنكرياس والمرارة. يتم تقييم حجم الأعضاء وحالة الغشاء المخاطي.
الفحص بالموجات فوق الصوتية إجراء غير مؤلم لا يستغرق وقتًا طويلاً.
الموجات فوق الصوتية
مخطط فحص حديثي الولادة
فحص حديثي الولادة - اختبار لوجود انحرافات أو أمراض في النمو. كلما تم اكتشافها مبكرًا ، زادت الطرق لتجنب المضاعفات.
التحليلات
عند سحب الدم من كعب الطفل ، يتم معالجة المكان بالكحول ويتم عمل ثقب صغير. يتم إبلاغ الوالدين بالإجراء مسبقًا ، يجب إجراؤه على معدة فارغة ، بعد ساعتين على الأقل من إطعام الفتات. تُمسح قطرة الدم الأولى من الساق ، ثم تُمسح شكل خاص. يحتوي على بيانات الطفل والأم. بعد أن تجف الورقة ، يتم إرسالها إلى المختبر.
ملحوظة! إذا لم يتم الكشف عن أمراض وراثية ، وكانت جميع المؤشرات طبيعية ، فلن يتم إرسال النتائج إلى مستشفى أو عيادة الولادة.
الاختبارات
يتم إجراء اختبار السمع عندما يبلغ الطفل من العمر ثلاثة أيام. يتم إرسال إشارة إلى الأذن باستخدام جهاز خاص. يقوم الجهاز بتقييم الاستجابة المتلقاة وتحديد ما إذا كان المولود يعاني من مشكلة أو سمع طبيعي.
توقيت الفرز
يتم فحص الطفل بعد الولادة مباشرة تقريبًا ، في الشهر الأول من حياته. يتم التخطيط لمعظم الإجراءات في الوقت الذي لا يزال فيه الطفل في المستشفى.
يوصى بأخذ دم من الكعب بعد ثلاثة أيام من إقامة الطفل في المستشفى. إذا كان الطفل قد ولد قبل الأوان ، يتم نقل التحليل ويتم إجراؤه في غضون أسبوع.
أخذ عينات الدم
عندما تعلن النتيجة
عادة ما تكون نتائج فحص العظم متاحة في غضون 10-15 يومًا. سيتم الاتصال بالوالدين فقط في حالة ظهور مشاكل. يحدث هذا عندما تكون النتيجة إيجابية أو يمكن استجوابها. على أي حال ، يتم إرسالهم أولاً لإعادة التحليل ، إذا بقيت دون تغيير ، يتم إجراء فحوصات إضافية من أجل الحصول على العلاج اللازم.
يتم الإعلان عن نتيجة الفحص السمعي على الفور. بعد الإجراء ، سيتعلم الوالدان الحاجة إلى التشاور مع أخصائي وإجراء مزيد من الفحص. إذا كان حكم المولود الجديد "لم يمر" ، يتم إرساله مرة أخرى لفحص السمع في غضون شهر ، ولكن هذه المرة في عيادة المنطقة. في حالة تكرار مثل هذه النتيجة ، يجب على الطفل زيارة مركز السمع لوصف الإجراءات الطبية وتحديد اتجاه العمل.
بعد الموجات فوق الصوتية ، تكون الصورة واضحة أيضًا على الفور ، سواء كان الطفل يعاني من أمراض أم لا ، يمكن رؤيته على الشاشة. إذا لوحظت مشاكل ، فستكون هناك حاجة إلى زيارة أخصائي ضيق ، على سبيل المثال ، طبيب أعصاب ، أخصائي أمراض الجهاز الهضمي ، جراحة العظام.
فحص حديثي الولادة هو اختبار توصي منظمة الصحة العالمية بأنه إلزامي. لن يؤذي الطفل ، جميع الإجراءات آمنة ، وهذا ينطبق أيضًا على أخذ المواد الحيوية واختبار السمع. الفحص بالموجات فوق الصوتية لا يؤثر أيضًا على نمو وتطور الطفل. مهما كان التشخيص ، فمن الأسهل التخلص منه لمدة تصل إلى عام. الشيء الرئيسي هو التشخيص في الوقت المناسب.
