التصنيف الشائع لفصائل الدم هو نظام AB0. دعنا نتعرف على كيفية وراثة فصيلة دم الطفل وما هي الخيارات المتاحة إذا كان للوالدين نفس المجموعات أو مجموعات مختلفة ، وكذلك كيفية وراثة عامل Rh.
اقرأ عن كيفية إجراء تحليل لتحديد فصيلة دم طفل في مقال آخر.
قانون مندل
درس مندل نقل الجينات من الآباء إلى الأبناء ، ونتيجة لذلك توصل إلى استنتاجات حول كيفية وراثة بعض السمات. لقد صاغ هذه الاستنتاجات في شكل قوانين.
لقد تعلم أن الطفل يتلقى جينًا واحدًا من كل والد ، وبالتالي فإن الطفل لديه جين واحد في زوج من الجينات من الأم والآخر من الأب. في هذه الحالة ، قد تظهر السمة الموروثة (تسمى السائدة) أو لا تظهر (إنها متنحية).
فيما يتعلق بفصائل الدم ، اكتشف مندل أن الجينات A و B هي المسيطرة (فهي ترمز لوجود المستضدات على سطح كريات الدم الحمراء) ، والجين 0 متنحي. هذا يعني أنه عندما يتم الجمع بين الجينين A و B ، فإن كلا الجينين سوف يشفران وجود الجيلاتين ، وستكون فصيلة الدم هي الرابعة. إذا تم نقل الجينات A و 0 أو B و 0 إلى الطفل ، فلن يظهر الجين المتنحي ، على التوالي ، في الحالة الأولى سيكون هناك فقط agglutinogens A (الطفل سيكون لديه المجموعة 2) ، وفي الثانية - agglutinogens B (الطفل سيكون لديه المجموعة الثالثة) ...
نظام AB0
بدأ استخدام هذا النظام الخاص بتصنيف فصائل الدم منذ عام 1900 ، عندما تم اكتشاف وجود مستضدات في الدم (على خلايا الدم الحمراء) ، والتي كانت تسمى agglutinogens ، والأجسام المضادة لها ، والتي بدأت تسمى agglutinins. Agglutinogens هي A و B ، ويتم تعيين agglutinins على أنها alpha و beta. مجموعات ممكنة من هذه البروتينات تخلق 4 مجموعات:
- 0 (أول) - يحتوي على ألفا راصاتينين وبيتا راجلوتينين.
- A (الثاني) - يحتوي على بيتا راصات و A agglutinogen.
- B (الثالث) - يحتوي على alpha agglutinin و B agglutinogen.
- AB (الرابع) - يحتوي على A agglutinogen و B agglutinogen.
نظام عامل ريسس
في عام 1940 ، تم اكتشاف بروتين آخر على سطح خلايا الدم الحمراء ، والذي أطلق عليه اسم ريسوس الدم. يتم تحديده في حوالي 85 ٪ من الأشخاص ، ويصنفون على أنه Rh + ، ويسمى دم هؤلاء الأشخاص إيجابيًا. في الـ 15٪ المتبقية من الأشخاص ، لم يتم اكتشاف هذا المستضد في الدم ، ودمهم هو Rh- سالب ويشار إليه على أنه Rh-
إذا كان لأبي وأمي نفس فصيلة الدم
حتى لو كانت فصيلة دم الأم والأب هي نفسها ، بسبب إمكانية نقل الجين المتنحي 0 ، فقد يكون لدى الطفل عدة متغيرات في فصيلة الدم.
إذا كان لأبي وأمي فصائل دم مختلفة
مع مجموعة مختلفة ، سيكون لدى الوالدين المزيد من خيارات نقل الجينات.
وراثة عامل ريسس
يتم توريث هذا البروتين وفقًا للمبدأ السائد ، أي أن وجوده مشفر بواسطة الجين السائد. على سبيل المثال ، إذا تم تعيين هذا الجين بالحرف D ، فإن النمط الوراثي DD أو Dd ممكن في شخص إيجابي Rh. مع النمط الجيني dd ، سيكون الدم سالبًا.
جدول الخيارات الممكنة
ما هو احتمال حدوث طفرة؟
تحدث طفرة ، نتيجة لذلك ، يمكن لأحد الوالدين من المجموعة الرابعة إنجاب طفل من المجموعة الأولى ، في 0.001٪ من الحالات. هناك أيضًا ما يسمى بظاهرة بومباي (يرجع اسمها إلى تعريفها المتكرر عند الهنود) ، والتي بموجبها قد يكون لدى الطفل جينات A أو B ، لكنها لا تظهر بشكل ظاهري. معدل تكرار هذه الظاهرة هو 0.0005٪.
