تبدأ السكريات المعقدة في التحلل حتى عندما يدخل الطعام الفم بسبب عمل الأميليز ، وهو إنزيم ينتجه الجهاز الهضمي. يمكن لأمراض الجهاز الهضمي أن تزيد من النشا في برنامج الطفل. هل يجدر إعطاء أهمية للتغييرات في تحليل براز الأطفال حديثي الولادة ، وماذا يمكن أن يعني وجود الألياف غير القابلة للهضم في برنامج coprogram ، هذا المقال سيخبرك.
كوبروجرام - الفحص المجهري للبراز
يمكن أن يكون النشا في برنامج coprogram من نوعين:
- خارج الخلية - هذه عناصر من أغشية الخلايا التي تم تدميرها ولم يتم هضمها. يجب عادةً تكسير هذا النوع من النشا بواسطة الأميليز. إذا كانت مرتفعة ، فالسبب هو أن الطعام يمر بسرعة عبر الأمعاء ، وبالتالي لا يتوفر للإنزيم الوقت لبدء عمله.
- يقع النشا داخل الخلايا في براز الرضع داخل غشاء الخلية. عادة في الأمعاء ، يتم تكسيرها وامتصاصها بالكامل ، وبالتالي لا توجد في البراز. إذا ارتفع ، فهذا يعني أن عصير المعدة يتم إنتاجه بشكل زائد ، أو أن عمليات التخمير في الجهاز الهضمي قد تكثفت. وهذا هو سبب صعوبة تكسير الخلايا وإطلاق النشا أثناء الهضم.
الألياف غير القابلة للهضم المملوءة بالنشا في التحليل
إذا كان عمر الطفل لا يزيد عن عام
ماذا يعني النشا في البراز عند الطفل:
- وجود أمراض في الجهاز الهضمي.
- ينضج الجهاز الهضمي تدريجياً خلال السنوات الأولى من العمر. لهذا السبب ، قد يوجد النشا بكميات صغيرة.
مهم! كمية قليلة من الألياف غير القابلة للهضم في تحليل الرضيع مسموح بها ولا تحتاج إلى علاج ، ويكفي للأم أن تستبعد الأطعمة النشوية من النظام الغذائي إذا كان الطفل يرضع. النشا عند الوليد الذي يتغذى على خليط اصطناعي ، كقاعدة عامة ، يظهر مع أمراض الجهاز الهضمي. إذا تم إجراء التشخيص في الوقت المناسب ، فسيتم تسوية الوضع في غضون شهر.
Amilorrhea ، الذي يتطور على خلفية انخفاض امتصاص النشا لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة ، عادة لا يتطلب أي تدخل. هذه عملية فسيولوجية طبيعية ، تحدث تمامًا في طفل سليم بعد ثلاث سنوات.
المعدل والانحرافات
عادة ، في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 2-3 سنوات ، قد توجد 2-3 وحدات من السكريات في البراز ، والتي يتم اكتشافها من خلال المجهر.
إذا تم العثور على الحبوب النشوية في الطفل ، يتم تفسير ذلك بطرق مختلفة. إذا كان المريض رضيعًا حتى سن 1-3 سنوات ، فهذا أمر طبيعي بوجود كمية صغيرة من الألياف غير القابلة للهضم. في الأطفال ، يتم تشكيل الهياكل الهضمية فقط ، ولا يتم تطوير إنزيمات الجهاز الهضمي بشكل كافٍ.
ملحوظة! إذا كان الطفل يشعر بالقلق باستمرار ، فإنه يعاني من آلام متكررة في البطن ، فقد يشير ذلك إلى حدوث انتهاك للجهاز الهضمي. يتم وصف التحليلات ، أحدها هو برنامج مشترك. بعد الكرسي ، تُجمع المادة في مرطبانات معقمة ، وليس في وسائل مرتجلة أو علب أعواد ثقاب.
في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 3 سنوات ، يمكن أن يزيد النشا لنفس الأسباب التي تحدث عند البالغين.
لماذا يرتفع النشا في التحليل
يزداد النشا في البراز عند الرضع للأسباب:
- غير مرضي. ما يصل إلى ثلاث سنوات هو المعيار في حالة وجود كمية صغيرة من الألياف غير القابلة للهضم في التحليل.
معلومة اضافية. في البالغين والأطفال الأكبر سنًا ، قد يحدث داء عابر. توجد الألياف غير القابلة للهضم في حالة الإسهال غير المرتبط بأمراض الجهاز الهضمي المزمنة ، أو يستهلك الطفل الكثير من الأطعمة النباتية.
- مرضي. في هذه الحالة ، تضعف وظيفة إفراز البنكرياس (يتم إنتاج الأميليز بكميات صغيرة) ، أو التهاب الأمعاء (التهاب الأمعاء الدقيقة) ، والتهاب المعدة مع زيادة حموضة العصارة المعدية ، أو الأمراض المصحوبة بالإسهال.
التهاب الأمعاء - العمليات الالتهابية في الجهاز الهضمي
يمكنك أيضًا إبراز الأسباب التالية:
- تأكل أمي الكثير من الأطعمة التي تحتوي على الكربوهيدرات المعقدة والنشا. إما أن يقدم للطفل خليطًا ، وجبات جاهزة ، يوجد فيها نشا في التركيبة ؛
- الوضع البيئي غير موات ؛
- تغذية الأم أو الطفل غير متوازنة وغير صحية ؛
- توصف الأم أو الطفل بالعلاج الدوائي ، ويتم تصنيع الأدوية على أساس النشا.
يوصي أطباء الأطفال بتغيير النظام الغذائي. في البداية ، استبدل الأطعمة التكميلية من هريس الموز أو البطاطس أو الكمثرى بالتفاح أو الخوخ.
تشخيص مرض السيلان
لتحديد الداء الإسهال ، تحتاج إلى عمل برنامج مشترك. يساعد هذا التحليل أيضًا في تحديد المشكلات الأخرى المرتبطة باضطراب الجهاز الهضمي.
كيف يبدو برنامج coprogram
إذا تم العثور على انحرافات في برنامج coprogram ، فقد تكون هناك حاجة لدراسات إضافية:
- اختبارات الدم والبول السريرية العامة. بسببهم ، يتم تقييم الحالة الصحية العامة ، ويتم الكشف عن الاضطرابات المختلفة في نشاط الأعضاء الداخلية.
- الكيمياء الحيوية للدم. يتم إيلاء اهتمام خاص لعمل الكبد والبنكرياس: يتم تقييم ALT و AST والبيليروبين والبروتين الكلي وجلوكوز الدم.
- الموجات فوق الصوتية لأعضاء البطن. يتم تقييم حالة المعدة والحلقات المعوية والكبد والبنكرياس والمرارة.
- الأشعة السينية للجهاز الهضمي. يتم تقييم نفاذية الأمعاء وحالة إفراغها.
- الفحص بالمنظار. يتم تنفيذه إذا كان هناك اشتباه في وجود أمراض في المعدة. أثناء الإجراء ، يمكنك تقييم حالة العضو بصريًا ، وأخذ المواد لإجراء مزيد من التحليل ، وتحديد حموضة عصير المعدة.
ما يجب على الآباء القيام به
إذا كان الطفل يرضع من الثدي ، فستحتاج الأم إلى اتباع نظام غذائي لا يحتوي على أطعمة نشوية.
ما الذي يمكن وما لا يمكن أن تأكله الأم المرضعة عند اكتشاف زيادة في النشا في برنامج coprogram
| يستطيع | إنه مستحيل |
|---|---|
| 1. اللحوم المسلوقة والأسماك. 2. مرق الخضار. 3. هرقل والدخن والحنطة السوداء. 4. منتجات الألبان المخمرة. 5. التوت الموسمي والخضروات والفواكه غير النشوية التي لا تشكل غازات. | 1. اللحوم أو الأسماك المقلية. 2. مرق اللحوم الدهنية جدا. 3. جريش الأرز. 4. حليب البقر كامل الدسم. 5. البطاطس والبقوليات والملفوف. 6. العنب والمشمش. |
حيث يوجد النشا في الأطعمة
يمكن وصف العلاج الدوائي للأطفال الذين يرضعون من الزجاجة:
- الإنزيمات التي تسهل هضم الطعام وتحل محل الأميليز البنكرياس ؛
- الأدوية التي من شأنها أن تساعد في تقليل حموضة عصير المعدة - مضادات الحموضة ؛
- الأدوية التي تبطئ حركة الأمعاء.
- المواد الماصة أو الأدوية المضادة للإسهال.
أيضًا ، بعد انحسار التفاقم ، ستكون هناك حاجة إلى تشخيصات وتطبيق إضافي:
- الفيتامينات لتقوية المناعة.
- البروبيوتيك لاستعادة الجراثيم المعوية الطبيعية.
إذا تم العثور على تشوهات في نتائج برنامج coprogram ، فلا يمكنك العلاج الذاتي. بادئ ذي بدء ، يجدر الذهاب إلى أخصائي أمراض الجهاز الهضمي الذي سيجري بحثًا إضافيًا ويصف تعديلاً للنظام الغذائي للأم أو الطفل. إذا لزم الأمر ، سيضيف أيضًا إلى العلاج استخدام الأدوية.
