يسمى فحص الأطفال بعد الولادة للكشف عن الأمراض الخطيرة بالفحص.
لماذا هو مطلوب؟
يجب ألا يرفض الآباء مثل هذه الدراسة ، لأنها قادرة على تحديد الأمراض التي من المهم البدء في علاجها في أقرب وقت ممكن. بفضل الفحص ، تم الكشف عن أمراض لا يمكن اكتشافها عند الطفل أثناء النمو داخل الرحم. علاوة على ذلك ، يمكن أن تؤدي هذه الأمراض إلى الإعاقة أو حتى الموت إذا ضاع الوقت ولم يبدأ العلاج قبل المظاهر الأولى.
مجرد عدد قليل من التحليلات - وقد لا تقلق الأم من إصابة الطفل بمرض خطير بعد ذلك بقليل ، مما يهدد صحة وحياة الطفل. إذا تم تشخيص المرض ، فإن العلاج المبكر يساعد في وقف تطور المرض ومنع حدوث مضاعفات.
أنواع
في السنة الأولى من العمر ، ينتظر الطفل عدة فحوصات ، وسيواجه الطفل أولها أثناء وجوده في المستشفى.
حديثي الولادة (وراثي) للأمراض الوراثية
يهدف البحث إلى الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية الوراثية. يتم إجراؤه في اليوم الرابع من العمر عند الأطفال الناضجين وفي اليوم السابع عند الأطفال المولودين قبل الأوان. يُسحب الدم من كعب الطفل ، لأن أصابع قدمه صغيرة جدًا لدرجة أنه لا يسمح بالحصول على كمية كافية من الدم لإجراء الأبحاث. يُثقب الكعب ويوضع على شكل خاص به دوائر حتى يتشرب الدم من خلالها.
يمكن أن تحدد الأبحاث:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي. تم اكتشاف علم الأمراض في واحد من بين 4-5 آلاف مولود جديد. ويؤثر المرض على الغدة الدرقية ويعطل وظيفتها في إنتاج الهرمونات. هذا يهدد بتأخير نمو ونمو الطفل. يتم علاج المرض الذي يتم تشخيصه في الوقت المناسب بالهرمونات ، والتي يتوقف تطورها تمامًا بسببها.
- متلازمة أدرينوجينيتال. يتم تشخيص المرض في طفل واحد لكل 5-20 ألف مولود جديد. مع مثل هذا المرض ، يتم تعطيل عمل قشرة الغدة الكظرية ، لذلك لا يوجد لدى الطفل ما يكفي من الكورتيزول والألدوستيرون. مع الاكتشاف المتأخر ، يؤدي علم الأمراض إلى مشاكل في أداء الكلى ووظيفة الجهاز القلبي الوعائي وتشكيل الأعضاء التناسلية. إذا تم الكشف عن هذا المرض الوراثي بعد الولادة ، يمكن وصف العلاج الهرموني للطفل في الوقت المناسب ، لمنع حدوث مضاعفات.
- جالاكتوزيميا. لوحظ علم الأمراض في واحد من 15 إلى 20 ألف طفل. ينتج المرض عن نقص الإنزيم الذي يحول الجالاكتوز إلى جلوكوز ، مما يؤدي إلى تلف الكبد والجهاز العصبي وأعضاء أخرى للطفل. العلاج الرئيسي هو اتباع نظام غذائي يتم فيه استبعاد منتجات الألبان من النظام الغذائي للطفل.
- تليف كيسي. تم اكتشاف علم الأمراض في طفل واحد لكل 2-2.5 ألف مولود جديد. مع مثل هذا المرض الوراثي ، يتأثر الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. بعد تحديد المرض أثناء الفحص ، يبدأون في علاجه في الوقت المناسب.
- بيلة فينيل كيتون. معدل حدوث المرض هو 1 من كل 7000 طفل. مع هذا المرض الجيني ، يفتقر جسم الطفل إلى إنزيم مسؤول عن تكسير فينيل ألانين. وتكون النتيجة تراكم هذا الحمض الأميني وتأثيراته السامة على الدماغ. يشمل علاج علم الأمراض نظامًا غذائيًا خاصًا يوصف لفترة طويلة. إذا تم اكتشاف المرض بعد الولادة مباشرة ، فيمكن الوقاية من التخلف العقلي.
هذا تحليل مهم للغاية ، اقرأ المزيد عنه في مقال فحص حديثي الولادة.
السمعيات
يهدف هذا الاختبار إلى الكشف عن الصمم وفقدان السمع. يتم استخدام المعدات الحديثة لذلك.
في السابق ، كان هذا الفحص موصوفًا فقط للأطفال المعرضين للخطر ، ولكن الآن يوصى به لجميع الرضع ، لأن الاكتشاف المبكر لمشاكل السمع في كثير من الحالات يسمح بتجديد السمع. بالإضافة إلى ذلك ، يمكنك وضع طرف اصطناعي في الأشهر الأولى من العمر ، مما سيسمح للأطفال الذين يعانون من ضعف السمع بالنمو بنفس مستوى الأطفال ذوي السمع الطبيعي.
الموجات فوق الصوتية - الموجات فوق الصوتية
يتم وصف هذا النوع من الفحص خلال الأشهر الثلاثة الأولى من حياة الطفل. أثناء الفحص ، يمكن تحديد ما يلي:
- أمراض الدماغ - الخلقية والمكتسبة في الرحم أو أثناء الولادة. إذا تم اكتشاف مثل هذه المشاكل في وقت متأخر ، فإن الطفل سيصاب باضطرابات عصبية وقد تتعطل وظائف المخ.
- أمراض الأعضاء الداخلية. يشار إلى هذا الفحص إذا كان الطفل يعاني من مشاكل أثناء النمو داخل الرحم ، وكذلك مع تأخر النمو وعسر الهضم والتبول وغيرها من الأعراض السلبية.
- علم أمراض مفاصل الورك. إذا تم العثور على مشاكل في الأسابيع الأولى من الحياة ، يكون العلاج أقصر ويمكن تجنب الجراحة.
كم يوما لانتظار النتائج؟
نتيجة فحص حديثي الولادة بعد 10 أيام من إرسال عينة الدم إلى العيادة حيث يتم ملاحظة الوليد. إذا لم يتم العثور على أي انتهاكات ، يتم ببساطة لصق نتائج الاختبار في البطاقة ، وعادة لا يتم إبلاغ الآباء بذلك.
إذا تلقيت مكالمة أو أرسلت إشعارًا عبر البريد ، فهذا يعني أن المؤشرات قد زادت وأنه يجب اختبار الطفل مرة أخرى. عندما يتم تأكيد المرض ، يتم وصف العلاج للطفل على الفور.
أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية ، يتم إصدار تقرير فور الفحص.
نتائج الفحص السمعي متاحة أيضًا على الفور.
إذا كان الطفل يعاني من مشاكل في السمع ، يُعاد فحصه بعد 4-6 أسابيع في مركز السمع.
